導言：血管生成--從原有血管分支形成新血管的過程--是一種基本的生物機制，對組織修復和生長等各種生理功能至關重要。雖然血管生成對維持健康至關重要，但當血管生成失調時，也會導致癌癥和心血管疾病等疾病的惡化。
了解血管生成在正常和病理情況下的作用一直是廣泛研究的重點。本博客選取了部分研究，探討血管生成如何影響不同的生物系統。通過研究這些研究，我們可以深入了解內皮細胞是如何促進血管形成的，以及當這一過程被破壞時會產生什么后果。這些發現增強了我們對血管生物學的理解，并為潛在的治療干預策略提供了指導--證明即使是最小的血管也能產生巨大的影響。
1、血管生成在冠狀動脈疾病（CAD）風險中的作用[1]
這項由Zhu等人于2022年發表在《心血管研究》（Cardiovascular Research）上的研究探討了ARHGEF26 基因位點與冠狀動脈疾病（CAD）之間的聯系，冠狀動脈疾病與動脈粥樣硬化密切相關。血管生成（新血管的形成）在冠狀動脈疾病中扮演著復雜的角色，它導致斑塊不穩定和炎癥，從而推動疾病進展并增加血栓栓塞事件的風險。ARHGEF26在這一過程中扮演著重要角色，這促使研究人員研究該基因位點的DNA變異如何通過內皮細胞（ECs）中的血管生成信號影響CAD。
研究發現，ARHGEF26能增強內皮細胞中的促血管生成信號，并與血管內皮生長因子依賴性血管生成的通路相互作用，使其成為病理血管形成的關鍵因素。研究人員利用體外和體內方法證明了ARHGEF26在血管生成中的作用。在體外，敲除人主動脈內皮細胞（HAECs）中的ARHGEF26會顯著削弱血管生成能力，傷口愈合、3D纖維蛋白凝膠血管生成以及用µ-Plate 96 Well Square96孔板進行的2D毛細管形成實驗都表明了這一點。
µ-Plate 96 Well Square
在體內，ARHGEF26是血管內皮生長因子依賴性血管萌發的必要條件，在EC中缺失ARHGEF26可減少動脈粥樣硬化并改善斑塊的穩定性。這表明ARHGEF26在動脈粥樣硬化斑塊內介導病理性血管生成方面發揮著至關重要的作用。這些發現強調了ARHGEF26是治療冠狀動脈粥樣硬化的一個潛在靶點，強調了在傳統降脂療法之外調節血管生成以穩定或緩解斑塊的機會。
2、腫瘤轉移過程中的血管生成和內皮重塑[2]
這項研究探討了血管生成相關通路如何影響循環腫瘤細胞（CTC）外滲過程中的內皮重塑，這是腫瘤轉移的關鍵步驟。鑒于血管內皮生長因子受體（VEGFR）信號在血管生成中的作用，研究人員推測血流誘導的血管內皮生長因子受體（VEGFR）激活也會驅動內皮變化，從而促進腫瘤擴散。
轉錄組分析表明，暴露于血流會導致與血管生成、血管發育和氧化應激相關的基因上調。當內皮細胞受到剪切應力作用時，它們的注意力從細胞分裂轉移到遷移和血管生成上，這是血管重塑和腫瘤進展的關鍵過程。這種流動誘導的剪切應力引發了內皮細胞的發芽和遷移，對血管生成和轉移至關重要。
該研究利用體外微流控技術和斑馬魚模型來證明抑制血管內皮生長因子受體可減少內皮重塑，從而限制CTC逃逸到周圍組織。通過使用μ-Slide I Luer來復制生理剪切應力條件，研究人員有效地展示了具有抗血管生成特性的血管內皮生長因子受體抑制劑舒尼替尼如何阻斷對腫瘤進展至關重要的流動誘導的內皮變化。
μ-Slide I Luer 單通道載玻片
這些發現由Follain等人于2021年發表在《科學報告》（Scientific Reports）上，強調了靶向血管內皮生長因子受體依賴途徑的治療潛力。通過抑制血管生成和內皮重塑，這些途徑為防止轉移擴散提供了新策略。
3、視網膜發育過程中的血管生成：Caspase-8的作用[3]
2019年，Tisch等人在《臨床研究雜志》（The Journal of Clinical Investigation）上發表了一項關于Caspase-8（Casp-8）及其在視網膜發育過程中血管生成作用的研究。血管生成對于正常組織的發育和修復以及早產兒視網膜病變（ROP）等病理情況至關重要。視網膜血管的正常發育對維持視力和眼睛的整體健康至關重要。
研究發現，Casp-8對正常的視網膜血管生成至關重要。內皮細胞特異性Casp-8基因敲除（Casp-8ECKO）小鼠的視網膜血管生成明顯減少，這歸因于內皮細胞（EC）增殖、遷移和發芽受損。這些缺陷與p38 MAPK通路的過度激活和內皮細胞連接處VE-cadherin的不穩定有關，表明Casp-8在維持內皮細胞功能和穩定性方面起著至關重要的作用，而與其在凋亡或壞死中的傳統作用無關。
該研究利用氧誘導視網膜病變（OIR）模型進一步探討了病理性血管生成，該模型與早產兒視網膜病變（ROP）非常相似。在該模型中，Casp-8ECKO小鼠的病理性新生血管生成減少，這表明Casp-8在調節血管過度生長方面發揮著重要作用。研究結果表明，以Casp-8為靶標可能是控制視網膜疾病中異常血管生成的一種有前途的策略。
µ-Slide 15 Well 3D血管生成載玻片
為了評估血管生成活性，該研究采用了專門的體外試驗，包括在µ-Slide 15 Well 3D載玻片中進行的試驗，以檢查內皮細胞的行為和血管形成。這些實驗深入揭示了Casp-8如何調控血管生成。總之，這項研究發現了Casp-8在內皮細胞中的一種新的非凋亡功能，并提出了控制視網膜疾病中異常血管形成的潛在治療策略。
4、細胞外波形蛋白在腫瘤血管生成和免疫療法中的作用[4]
van Beijnum等人最近發表在《自然-通訊》（Nature Communications）上的一項研究，探討了細胞外波形蛋白在腫瘤血管生成中的作用及其作為抗血管生成免疫療法靶點的潛力。研究發現，腫瘤內皮細胞（ECs）不僅過度表達波形蛋白，還通過非常規機制分泌波形蛋白。這種細胞外的波形蛋白通過激活血管內皮生長因子2（VEGFR2）來模擬血管內皮生長因子（VEGF），從而促進血管生成。它能增強內皮細胞的遷移、發芽和血管形成，同時還有助于免疫逃避。
細胞外波形蛋白通過抑制白細胞粘附和增加內皮細胞表面免疫檢查點分子的表達來發揮其作用。這些作用抑制了免疫反應，進一步促進了腫瘤的進展。
這項研究表明，以細胞外波形蛋白為靶點可以非常有效地治療癌癥。在臨床前模型中，針對波形蛋白的單克隆抗體和疫苗接種策略顯示出對血管生成和腫瘤生長的顯著抑制作用。此外，這些療法通過改變腫瘤內的免疫細胞組成，增強了抗腫瘤免疫力。
為了研究波形蛋白在血管生成中的作用，研究人員采用了專門的檢測方法，包括內皮細胞球形萌發和 Matrigel 管形成檢測，并使用了µ-Slide 8 Well high和µ-Slide 15 Well 3D Glass Bottom，以詳細了解波形蛋白對內皮細胞的影響。總之，這項研究強調了細胞外波形蛋白在腫瘤血管生成和免疫抑制中的關鍵作用，凸顯了它作為改善癌癥治療策略的新型治療靶點的潛力。
結論：
本文介紹的各種研究強調了血管生成在健康和疾病中的核心作用，揭示了血管生成對心血管功能或視網膜發育到癌癥進展等功能障礙過程的重要影響。通過探索調控血管生成的分子機制，如ARHGEF26、血管內皮生長因子受體信號轉導、Caspase-8和細胞外波形蛋白的作用，這些研究為有針對性的治療干預開辟了新途徑。無論是通過預防冠狀動脈微血管疾病中的異常血管生長、抑制癌癥轉移還是控制視網膜疾病，加深對血管生成的了解都為開發更精確、更有效的治療方法帶來了巨大希望。要將這些發現轉化為應對醫學挑戰的臨床策略，這一領域的持續研究至關重要。
參考文獻：
Zhu, Q.M., et al., Endothelial ARHGEF26 is an angiogenic factor promoting VEGF signalling. Cardiovasc Res, 2022. 118(13): p. 2833-2846.
Follain, G., et al., Impairing flow-mediated endothelial remodeling reduces extravasation of tumor cells. Sci Rep, 2021. 11(1): p. 13144.
Tisch, N., et al., Caspase-8 modulates physiological and pathological angiogenesis during retina development. J Clin Invest, 2019. 129(12): p. 5092-5107.
van Beijnum, J.R., et al., Extracellular vimentin mimics VEGF and is a target for anti-angiogenic immunotherapy. Nature Communications, 2022. 13(1): p. 2842.
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